Hilfsstoffe Hydroxypropyl -Beta -Cyclodextrin für die Letermovi -Injektion

Hilfsstoffe Hydroxypropyl -Beta -Cyclodextrin für die Letermovi -Injektion

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Produktbeschreibung

Hydroxypropyl Betadex -Injektionsgrad

Hilfsstoffe Hydroxypropyl -Beta -Cyclodextrin für die Letermovi -Injektion

[Produktname]: Hydroxypropyl βetadex CAS 128446-35-5

[CAS NO]: 128446-35-5

[DMF]: DMF 034772
[Molekulare Formel]: C42H70O35 (C3H6O) x
[Spezifikation]: 500 g/Bag; 10 kg/Tasche oder als Anforderung
[Kategorie]: Pharmazeutische Hilfsstoffe
[Lagerung]: Halten Sie luftdicht und an einem trockenen Ort.

[Periode der Gültigkeit]: 36 Monate



Die Rolle von Hilfsstoffen Hydroxypropyl Beta Cyclodextrin für die Letermovi -Injektion


   Hydroxypropyl Betadex (HP-β-CD) spielt eine entscheidende Rolle bei der Formulierung der Letermovir (Prevymis®) -injektion, die den wirksamen und sicheren Einsatz in klinischen Umgebungen ermöglicht. Die Beiträge werden wie folgt zusammengefasst:


1. Verbesserung der Arzneimittellöslichkeit

LETEMOVIR ist in Wasser schlecht löslich, was Herausforderungen für injizierbare Formulierungen darstellt. Hydroxypropyl betadex wirkt als Einschlusskomplexierungsmittel und kapüllt die hydrophoben letmoviren Moleküle in seiner hydrophoben Hohlheit. Dies verbessert die Löslichkeit von LETEMOVIR in wässrigen Lösungen erheblich, wodurch die injizierbare Form für die klinische Anwendung realisierbar ist.


2. Verbesserung der Drogenstabilität

LETEMOVIR reagiert empfindlich gegenüber Umweltfaktoren wie Licht, Wärme und Luftfeuchtigkeit, was zu einer Verschlechterung führen kann. Durch die Bildung von Einschlusskomplexen liefert Hydroxypropyl betadex einen Schutzschild für letermovir -Moleküle, wodurch ihre physikalische und chemische Stabilität verbessert wird. Dieser Schutz gewährleistet eine längere Haltbarkeit und bessere Speicherbedingungen für die Injektion.


3.. Verbesserung der Verträglichkeit

Hydroxypropyl betadex ist hochbiokompatibel und weist minimale Toxizität auf, was es ideal für die Verwendung in Formulierungen für immunoktorisierte Patienten ist. Bei letermovir -Injektionen verringert es auch das Irritationspotential an der Injektionsstelle und verbessert den Komfort und die Behandlungsverträglichkeit.


4. Bioverfügbarkeit erhöht

Durch die Verbesserung der Löslichkeit und Stabilität von LETEMOVIR verbessert Hydroxypropyl betadex indirekt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels. Dies gewährleistet eine effiziente Absorptions- und therapeutische Wirkung bei niedrigeren Dosen, wodurch die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen verringert und gleichzeitig die Wirksamkeit maximiert wird.


5. Ermöglichen Sie eine flexible Arzneimittelabgabe

Die Einbeziehung von Hydroxypropyl betadex hat die Entwicklung von Letrock in injizierbarer Form erleichtert und seine orale Formulierung ergänzt. Diese Flexibilität ist besonders wertvoll für Patienten, die nicht in der Lage sind, orale Medikamente einzunehmen, wie beispielsweise bei Patienten in der Intensivversorgung oder in der Erholung nach der Operation, wodurch die klinische Anwendung erweitert wird.







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